據(jù)報道 阿斯利康制藥的一款針對精神分裂癥患者的新型緩釋劑藥品近日獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的進(jìn)口藥品注冊證，獲準(zhǔn)在中國正式上市。
精神分裂癥多起病于青壯年，急性期的主要表現(xiàn)有幻覺、妄想和思維混亂，部分患者轉(zhuǎn)為慢性化病程，表現(xiàn)為思維貧乏、情感淡漠、意志缺乏和回避社會交往，最終可成為精神殘疾。
阿斯利康中國區(qū)負(fù)責(zé)人介紹說，新型緩釋劑每日只需一次給藥，簡化了治療方案，提高了患者使用的方便性和依從性；同時，睡前3-4小時服用可減少日間的鎮(zhèn)靜相關(guān)不良反應(yīng)。
這種新型緩釋劑是第二代抗精神病藥物，2007版中國精神分裂癥防治指南已將其作為一線藥物進(jìn)行推薦，同時也已被國際衛(wèi)生技術(shù)評估機(jī)構(gòu)和國際學(xué)會多種權(quán)威指南推薦作為精神分裂癥的一線治療推薦。
